Fluimucil, 600 mg, 10 comprimate efervescente, Zambon
Indicații:
Fluimucil este recomandat în tratamentul afecțiunilor respiratorii asociate cu producție excesivă de mucus, inclusiv în cazul gripei, bronșitelor, sinuzitelor, astmului bronșic și mucoviscidozei (fibroza chistică).
Ingrediente principale:
Substanța activă: N-acetilcisteină (600 mg per comprimat efervescent).
Mod de utilizare:
- Dozare recomandată pentru adulți, adolescenți și copii peste 12 ani:
- 1 comprimat Fluimucil 600 o dată pe zi (maxim 600 mg acetilcisteină pe zi).
- Durata tratamentului: 5 până la 10 zile.
- Comprimatele efervescente se dizolvă într-un pahar cu apă, iar soluția trebuie consumată imediat după dizolvare.
Contraindicații:
Nu utilizați Fluimucil 600 în caz de alergie la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului.
Precauții:
- Se recomandă consultarea medicului sau farmacistului înainte de utilizare.
- A se evita utilizarea în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care beneficiile depășesc riscurile.
- Pentru alăptare, utilizarea trebuie evaluată strict.
Reacții adverse posibile:
- Pot include hipersensibilitate, dureri de cap, tinitus, tahicardie, greață, diaree, prurit, urticarie, angioedem, bronhospasm, dispnee, indigestie, șoc anafilactic, sângerări.
- Se recomandă întreruperea imediată a administrării și consultarea medicului în cazul apariției unor reacții cutanate severe.
Alte informații:
- Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
- Produsul nu este destinat copiilor sub 12 ani; există alte forme adecvate pentru aceștia: Fluimucil 100 granule pentru soluție orală, Fluimucil 200 granule pentru soluție orală, Fluimucil 20 mg/ml pediatric, soluție orală.
Prezentare:
10 comprimate efervescente.
Acest medicament se poate elibera fără rețetă, OTC. Informațiile sunt doar un rezumat. Citirea integrală a prospectului este esențială înainte de utilizare, iar în caz de reacții adverse sau nelămuriri, se recomandă consultarea medicului sau farmacistului.
Prospect: https://www.anm.ro/_/_PRO/pro_2276_28.12.09.pdf